Scientists in Hong Kong offer new hope into treatment of Huntington’s Disease | 香港科学家为亨廷顿舞蹈症治疗带来新希望
香港中文大学(CUHK)的研究团队发现了一种新的亨廷顿舞蹈症潜在机制和可能的治疗靶点。该研究表明,与健康个体相比,亨廷顿舞蹈症患者大脑中一种名为PAPD5的蛋白质水平增加了4.5倍,导致神经元凋亡或神经细胞死亡。亨廷顿舞蹈症是一种罕见的、无法治愈的疾病,会导致抽搐运动和认知能力下降。
这项发表在《自然通讯》杂志上的研究表明,阻断PAPD5的活性可以减少这些有害影响,为开发药物开辟了新的可能性。研究团队表示,他们首次发现了PAPD5介导的通路,为理解该疾病的潜在机制提供了一个新的角度,并为未来针对亨廷顿舞蹈症的治疗开发提出了一个新的靶点。
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香港中文大学(CUHK)的研究团队发现了一种新的亨廷顿舞蹈症潜在机制和可能的治疗靶点。该研究表明,与健康个体相比,亨廷顿舞蹈症患者大脑中一种名为PAPD5的蛋白质水平增加了4.5倍,导致神经元凋亡或神经细胞死亡。亨廷顿舞蹈症是一种罕见的、无法治愈的疾病,会导致抽搐运动和认知能力下降。
这项发表在《自然通讯》杂志上的研究表明,阻断PAPD5的活性可以减少这些有害影响,为开发药物开辟了新的可能性。研究团队表示,他们首次发现了PAPD5介导的通路,为理解该疾病的潜在机制提供了一个新的角度,并为未来针对亨廷顿舞蹈症的治疗开发提出了一个新的靶点。
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