China ALS woman holds funeral home party, says disease cannot beat ‘optimism, love, hope’ | 中国ALS患者在殡仪馆举办派对，称疾病无法击败“乐观、爱与希望”
中国重庆一名罹患罕见神经疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）八年的42岁女性刘洁，近日在殡仪馆举办了一场别开生面的告别仪式，以庆祝爱与生命。刘洁在确诊前是一名导游，病情发展使她逐渐失去肢体和语言能力，甚至一度停止进食。面对疾病带来的巨大挑战，她得到了其他ALS患者、志愿者和社会工作者的支持和关爱，称他们为“生命中的天使”，为她的生活带来光明。
尽管身体功能严重受限，刘洁通过眼动仪与来宾交流，该设备能让她通过注视屏幕上的字母输入文字并语音输出，同时还能控制床铺和电视等简单操作。她在告别仪式中强调，这并非向生命告别，而是以自己独特的方式庆祝生命，展现了坚强与乐观的生活态度。
刘洁回顾自己的人生历程，从敏感且自尊心低的童年，到大学录取、成为导游、结婚生女，再到与疾病抗争的艰难岁月。她的故事不仅传递了面对病痛的勇气，也体现了社会支持对患者的重要意义。
via SCMP Full Text Feed
中国重庆一名罹患罕见神经疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）八年的42岁女性刘洁，近日在殡仪馆举办了一场别开生面的告别仪式，以庆祝爱与生命。刘洁在确诊前是一名导游，病情发展使她逐渐失去肢体和语言能力，甚至一度停止进食。面对疾病带来的巨大挑战，她得到了其他ALS患者、志愿者和社会工作者的支持和关爱，称他们为“生命中的天使”，为她的生活带来光明。
尽管身体功能严重受限，刘洁通过眼动仪与来宾交流，该设备能让她通过注视屏幕上的字母输入文字并语音输出，同时还能控制床铺和电视等简单操作。她在告别仪式中强调，这并非向生命告别，而是以自己独特的方式庆祝生命，展现了坚强与乐观的生活态度。
刘洁回顾自己的人生历程，从敏感且自尊心低的童年，到大学录取、成为导游、结婚生女，再到与疾病抗争的艰难岁月。她的故事不仅传递了面对病痛的勇气，也体现了社会支持对患者的重要意义。
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